{"id":3199,"date":"2020-09-21T08:45:58","date_gmt":"2020-09-21T08:45:58","guid":{"rendered":"https:\/\/grupo.farmaciastrebol.com\/?p=3199"},"modified":"2022-12-14T08:17:36","modified_gmt":"2022-12-14T08:17:36","slug":"suspension-de-vacunacion-con-la-vacuna-de-astrazeneca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaciastrebol.com\/blog\/suspension-de-vacunacion-con-la-vacuna-de-astrazeneca\/","title":{"rendered":"Suspensi\u00f3n de vacunaci\u00f3n con la vacuna de AstraZeneca"},"content":{"rendered":"

D\u00edas atr\u00e1s se comenz\u00f3 a rumorear los posibles casos de enfermedad tromboemb\u00f3lica en personas que ten\u00edan algo en com\u00fan. Y es que hab\u00edan sido vacunadas con la vacuna de la marca AstraZeneca<\/em><\/strong>. Inicialmente se notific\u00f3 el caso de tres profesionales sanitarios en Noruega. Se activaron todas las alarmas. En un principio no se tomaron medidas ya que no se consideraban casos significativos.<\/p>\n

<\/p>\n

Hay que tener en cuenta que la prevalencia de las enfermedades tromboemb\u00f3licas en poblaci\u00f3n general est\u00e1 en torno a los 20-30 casos por cada 100.000, por lo que este n\u00famero de casos en el total de vacunados era \u00ednfimo.<\/p>\n

Alg\u00fan caso m\u00e1s se fue sumando en las horas posteriores en varios pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea. En un principio se observ\u00f3 que podr\u00eda guardar cierta relaci\u00f3n con un lote determinado de la vacuna, retir\u00e1ndose inicialmente ese lote concreto. Sin embargo, pasadas unas horas, algunos pa\u00edses ordenaron la suspensi\u00f3n provisional de la inoculaci\u00f3n con esta marca independientemente del lote.<\/p>\n

Inicialmente la medida no era definitiva e iba a causar efecto durante quince d\u00edas, tiempo durante el cual se esperar\u00eda a que el Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)<\/em> evaluara la situaci\u00f3n y observase si los casos aparecidos son realmente atribuibles a la aplicaci\u00f3n de esta vacuna. Y es que el total de casos determinados (30 casos al momento de este art\u00edculo) en relaci\u00f3n al n\u00famero de vacunas aplicadas (17 millones) es un dato epidemiol\u00f3gicamente insignificante.<\/p>\n

Un dato que puede preocupar a las administraciones de salud es que est\u00e1 dej\u00e1ndose ver un tipo de enfermedad emb\u00f3lica poco frecuente como es el caso trombosis de senos venosos cerebrales<\/strong> (11 de los 30 casos notificados). No obstante, todo hace prever que no habr\u00e1 una relaci\u00f3n causa-efecto<\/em> tal y como afirma el laboratorio fabricante. Y es que la medida adoptada estaba relacionada con el \u201cprincipio de prudencia\u201d s\u00edntoma de la hipervigilancia a la que se est\u00e1 sometiendo a la campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n frente a la COVID. Tenemos que ser cautos y esperar el informe final de la agencia.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 hubiera sucedido si, aunque parece que no es el caso, se hubiera demostrado que s\u00ed exist\u00eda esa relaci\u00f3n? \u00bfHubiera justificado la eliminaci\u00f3n de esta vacuna habida cuenta de la carencia que tenemos en estos momentos?<\/h2>\n

Tanto la Agencia Europea del Medicamento<\/strong> como la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/strong> insist\u00edan en continuar la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca<\/em>, ya que indicaban que los datos aportados no perjudicaban en modo alguno a la seguridad de dicha vacuna y el balance beneficio-riesgo<\/em> segu\u00eda siendo infinitamente positivo.<\/p>\n

Absolutamente todos los medicamentos<\/strong> (vacunas entre ellos) tienen efectos secundarios y reacciones adversas. Para que un medicamento pueda ser autorizado, la relaci\u00f3n entre los beneficios que aporta para la salud y los posibles perjuicios que puedan acarrear, debe ser lo suficientemente alta como para que sea interesante. Para ello, antes de ser autorizada su comercializaci\u00f3n, son sometidos a multitud de pruebas en voluntarios para observar c\u00f3mo se va a comportar.<\/p>\n

En el caso de las vacunas ocurre exactamente lo mismo y podemos asegurar que todas las vacunas que se han puesto en circulaci\u00f3n cumplen con este requisito. Y adem\u00e1s lo han hecho en tiempo record.<\/p>\n

Enrojecimiento e hinchaz\u00f3n de la zona, cansancio, dolor de cabeza y muscular, fiebre e incluso n\u00e1useas son efectos secundarios normales tras la aplicaci\u00f3n de la vacuna. Son s\u00edntomas benignos y generalmente pasan en pocas horas. Ahora bien, en el caso de la vacuna de AstraZeneca<\/em>, los efectos recopilados en el caso de la aparici\u00f3n de tromboembolismo, ha sido, sobre todo, un dolor de cabeza intenso e inusual muy caracter\u00edstico. Aparici\u00f3n s\u00fabita, localizada a un lado de la cabeza que persiste aun tomando analg\u00e9sicos. Se ha remitido adem\u00e1s que puede empeorar al tumbarse y que pueden venir asociadas a v\u00f3mitos u otro tipo de manifestaciones neurol\u00f3gicas como alteraciones visuales.<\/p>\n

En el caso de percibir este tipo de s\u00edntomas, tras haber recibido una vacuna de esta marca en las \u00faltimas dos semanas, es muy importante dirigirse al centro m\u00e9dico m\u00e1s cercano y comunicar la incidencia.<\/p>\n

Si una conclusi\u00f3n buena se puede sacar de esta incidencia es que las autoridades sanitarias y profesionales de la salud ya est\u00e1n alerta y en el momento en el que pudiera aparecer un s\u00edntoma similar se actuar\u00eda r\u00e1pidamente evitando, en gran medida, consecuencias graves para la salud del vacunado. Es decir, mayor seguridad y prevenci\u00f3n.<\/p>\n

Al cierre de este art\u00edculo, el Ministerio de Sanidad<\/strong> ha vuelto a autorizar la vacunaci\u00f3n con AstraZeneca<\/em>. Es una buena noticia, ya que las previsiones de vacunaci\u00f3n siguen siendo bastante pobres a corto y medio plazo. Esperemos que conforme se vayan incorporando m\u00e1s marcas y en m\u00e1s volumen alcancemos en breve la tan ansiada inmunizaci\u00f3n de la poblaci\u00f3n al completo.<\/p>\n

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